Skip to content

info@ohbda.om

3009 9823 (968+)

سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦

لوحة تحكم الأعضاء

  • الرئيسية
  • من نحن

    المطويات والمنشورات

  • خدماتنا

    خدمات صحية

    • استشارة طبية
    • حقن البورت كاث
    • أجهزة الديسفيرال
    • تبديل المفاصل

    خدمات نفسية

    • جلسات الدعم الأسري
    • جلسات الدعم النفسي للأطفال
    • جلسات الدعم النفسي للكبار

    خدمات اجتماعية

    • حملات التبرع بالدم
    • زيارة المرضى
    • جلسات الوعي
    Edit Template
  • مشاريعنا
    • الفحص المبكر
    • كفالة مريض
    • تمكين المرضى
    • مسابقة محاربة الحديد
    • حافلة التوعية
    • البحوث والدراسات
    Edit Template
  • الأجندة
  • المدونة
    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد
    Edit Template
  • انضم إلينا
  • تواصل معنا
تبرع الآن

الأمراض الوراثية “ناقوس خطر”.. ومسؤول في الصحة يؤكد: نسعى إلى فحص طلاب الحادي عشر بجميع المدارس

  • يوليو 5, 2018

أوضح الدكتور سعيد بن حارب اللمكي – مدير عام الرعاية الصحية الأولية بوزارة الصحة – بأن نسبة إصابة الأطفال المولودين بالأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية في السلطنة لا تزال عالية، حيث تبلغ 7%.

وذكر في كلمته أثناء تدشين الحملة الوطنية للكشف الطبي عن أمراض الدم الوراثية بأن نسبة المصابين بفقر الدم المنجلي تبلغ 0.3% ونسبة المصابين بالثلاسيميا تبلغ 0.08% وتقدر الأعداد الحالية في السلطنة بـ 6000 مصاب بفقر الدم المنجلي و2000 مصاب بالثلاسيميا.

وأشار الدكتور إلى عدم وجود قانون في السلطنة يلزم المقبلين على الزواج بإجراء الفحص الطبي كما هو معمول به في بقية دول الخليج العربي مع إعطاء الطرفين حرية اتمام الزواج، مضيفًا بأن العبء من هذه الأمراض لا يكون صحيا فقط بل اجتماعيا حيث يؤدي الى حدوث الازمات النفسية التي تنعكس آثارها على جميع افراد الاسرة، كما يترتب على انتشار هذه الامراض أعباء مالية.

وأكد اللمكي بأن وزارة الصحة تبنت برنامج الفحص الطبي والمشورة قبل الزواج كأحد الإجراءات الوقائية التي تحد من انتشار الأمراض الجينية والوراثية؛ حيث تم تضمين هذا البرنامج ضمن الخطط الخمسية الصحية السابعة والثامنة والتاسعة للوزارة، موضحًا بأنها تسعى إلى توسيع الشريحة المستهدفة بالفحص عن امراض الدم الوراثية من فئة المقبلين على الزواج لتشمل الطلبة في الصف الحادي عشر في جميع المدارس في السلطنة، ويبلغ عددهم حوالي 40 ألف طالب وطالبة سنويا من خلال توحيد الجهود مع وزارة التربية والتعليم لفحص الطلاب في مؤسسات الرعاية الصحية الاولية بالتنسيق مع إدارات المدارس بالتاكيد على اتمام الفحص لجميع الطلاب قبل دخول الطالب إلى مرحلة الثاني عشر.

وقال أيضا بأن الطلاب الحاملين للمرض سيتم تحويلهم إلى أخصائي الامراض الجينية مع ولي الامر بغرض تلقي خدمة المشورة وإعلامهم بأهمية هذه النتيجة عند اتخاذ قرار الزواج مستقبلا، والتنبيه الجاد إلى أن هذه الامراض تنتقل وراثيا للأبناء وتؤدي إلى اصابتهم بالمرض اذا كان الطرف الاخر حامل للمرض.

يذكر أن وزارة الصحة ممثلة في دائرة صحة المرأة والطفل دشنت صباح اليوم (الإثنين) الحملة الوطنية للكشف الطبي عن أمراض الدم الوراثية، التي تهدف إلى النهوض ببرنامج الكشف الطبي عن أمراض الدم الوراثية في مؤسسات الرعاية الصحية الأولية بوزارة الصحة، والحد من انتشار أمراض الدم الوراثية في المجتمع وخفض معدل وفيات الأطفال بسبب هذه الامراض.

المصدر: أثير
Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp

اترك تعليقاً إلغاء الرد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

    الأقسام

    • أخبار (62)
    • تقارير (43)
    • مقابلات (5)
    • مقالات (27)

    مقالات ذات صلة

    تملك سيرة حافلة وأكثر من 40 بحثًا: تعرّف على العُمانية التي اختارتها منظمة أمريكية سفيرةً لها

    16/12/2024

    “تمويل عمليات استبدال المفاصل لمرضى الأنيميا المنجلية “

    12/12/2024

    يناير المقبل.. إطلاق حزمة من الفحوصات لحديثي الولادة والمقبلين على الزواج

    27/11/2024

    جلسةٌ حوارية بولاية نزوى تناقش قضايا الشباب

    13/11/2024

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية ليصلك جديد الأخبار والمقالات.

    Prevالمقال السابقأكثر من 50 مليون ريال كلفة علاج مرضين بالسلطنة ومختص يوضح العلاج المبكر
    المقال التاليحملة وطنية تدعو الشباب لإجراء فحوصات ما قبل الزواج للحد من أمراض الدم وخفض الوفياتNext

    آخر المقالات

    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    عن الجمعية

    تعتبر الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية ملاذًا للأمل والدعم للمصابين بأمراض الدم الوراثية وأسرهم في سلطنة عُمان. تقوم الجمعية بدور فعّال في تقديم الوعي، وتوفير الدعم الصحي والنفسي والاجتماعي، بهدف بناء مجتمع يعي ويتضامن مع المصابين بأمراض الوراثية. 

    Jki-instagram-1-light X-twitter Youtube Linkedin

    روابط سريعة

    • من نحن
    • خدماتنا
    • المدونة
    • انضم إلينا

    مصادر

    • الأجندة
    • مشاريعنا
    • شركاؤنا
    • العمل التطوعي

    تواصل معنا

    • سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦
    • info@ohbda.om
    • 98233009
    • 98233009

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية , وكن على اطلاع بآخر المستجدات لدينا

    جميع الحقوق محفوظة, 2025.

    • الرئيسية
    • من نحن
      • المطويات والمنشورات
    • خدماتنا
      • خدمات صحية
        • تبديل المفاصل
        • أجهزة الديسفيرال
        • حقن البورت كاث
        • استشارة طبية
      • خدمات نفسية
        • جلسات الدعم النفسي للكبار
        • جلسات الدعم النفسي للأطفال
        • جلسات الدعم الأسري
      • خدمات اجتماعية
        • جلسات الوعي
        • زيارة المرضى
        • حملات التبرع بالدم
    • مشاريعنا
      • الفحص المبكر
      • كفالة مريض
      • تمكين المرضى
      • مسابقة محاربة الحديد
      • حافلة التوعية
    • الأجندة
    • المدونة
    • انضم إلينا
    • تواصل معنا
    • لوحة تحكم الأعضاء
    Instagram X-twitter Youtube Linkedin