Skip to content

info@ohbda.om

3009 9823 (968+)

سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦

لوحة تحكم الأعضاء

  • الرئيسية
  • من نحن

    المطويات والمنشورات

  • خدماتنا

    خدمات صحية

    • استشارة طبية
    • حقن البورت كاث
    • أجهزة الديسفيرال
    • تبديل المفاصل

    خدمات نفسية

    • جلسات الدعم الأسري
    • جلسات الدعم النفسي للأطفال
    • جلسات الدعم النفسي للكبار

    خدمات اجتماعية

    • حملات التبرع بالدم
    • زيارة المرضى
    • جلسات الوعي
    Edit Template
  • مشاريعنا
    • الفحص المبكر
    • كفالة مريض
    • تمكين المرضى
    • مسابقة محاربة الحديد
    • حافلة التوعية
    • البحوث والدراسات
    Edit Template
  • الأجندة
  • المدونة
    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد
    Edit Template
  • انضم إلينا
  • تواصل معنا
تبرع الآن

جراحة ناجحة لجنين مصاب بمرض الثلاسيميا

  • سبتمبر 29, 2017

لندن – ش
يعتبر الأطباء في العالم الجراحات التي تتم في الرحم للأجنة بمثابة ثورة علمية وطبية سيمكن من خلالها إنقاذ الأجنة المهددين ببعض التشوهات والأمراض بعد الولادة، وفي بعض ألأحيان تتم هذه الجراحات بدون حاجة إلى فتح بطن الأم لإزالة مرض وراثي من الجنين بتعديل حمضه نووي، وهذا ما حدث بالأمس في الصين في سابقة لم تحدث من قبل.
وبحسب تقرير لموقع ” بي بي سي ” فإن أطباء من الصين قاموا بجراحة كيماوية ناجحة على أجنة لعلاجها من مرض ثلاسيميا بيتا الوراثي والذي يصيب الدم ويهدد الحياة، وتم ذلك عن طريق تعديل الشفرة الجينية.
وقال فريق الأطباء التابع لجامعة سون يات سين إنهم استخدموا تقنية “تعديل الأساس” لتعديل حرف واحد من أصل 3 بلايين حرف يكونون الشفرة الوراثية للإنسان.
وتقوم التقنية على تعديل في الأجزاء الأساسية في الحمض النووي، والمعروفة بالأحرف A C G T والتي تدير وتتحكم في بناء جسم الإنسان.
وقال الباحث “جانج يو هوانج” إن هذه الدراسة تفتح آفاقاً في المستقبل لعلاج المرضى، وأن التقنية قد تحول دون ولادة أطفال مصابين بأمراض وراثية، وأجريت التجارب على أنسجة أخذت من مريض مصاب بمرض بالدم وأجنة تم استنساخها.
ويعتبر علاج الأجنة أهم واحدث تطور طبي لعلاج الأمراض الخلقية المستعصية والتي إذا انتظرنا لما بعد الولادة فإن نتائجها لا تكون شافية.
و3 ٪ من الأطفال يولدون مصابين بتشوهات خلقية، والعمليات الجراحية تجري للأمراض التي يتوقع شفاؤها.. ومنها انسداد عنق المثانة البولية وبعض الأمراض الرئوية والمناعية، مع تطور العلم، أصبح من الممكن إجراء جراحة قلب مفتوح لجنين مكتمل في بطن أمه أو حديث الولادة أو في عمر يوم واحد عن طريق “طب ما قبل الولادة”، كما يمكن تشخيص معظم أمراض الجنين عن طريق ثلاثية الموجات فوق الصوتية والدلالات البيوكيميائية فى دم الحامل، ومن خلال بذل عينات من أنسجة الجنين وتحليلها وراثياً سواء للكروموسومات أو عن طريق تقنية الوراثة الجزئية ، كما أصبح ممكناً نقل الدم ودعم تغذية الجنين ضمن الرحم في حال تأخر النمو بشكل طبيعي.

المصدر: الشبيبة
Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp

اترك تعليقاً إلغاء الرد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

    الأقسام

    • أخبار (62)
    • تقارير (43)
    • مقابلات (5)
    • مقالات (27)

    مقالات ذات صلة

    تملك سيرة حافلة وأكثر من 40 بحثًا: تعرّف على العُمانية التي اختارتها منظمة أمريكية سفيرةً لها

    16/12/2024

    “تمويل عمليات استبدال المفاصل لمرضى الأنيميا المنجلية “

    12/12/2024

    يناير المقبل.. إطلاق حزمة من الفحوصات لحديثي الولادة والمقبلين على الزواج

    27/11/2024

    جلسةٌ حوارية بولاية نزوى تناقش قضايا الشباب

    13/11/2024

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية ليصلك جديد الأخبار والمقالات.

    Prevالمقال السابقبنك صحار يدعم «العمانية لأمراض الدم الوراثية»
    المقال التاليفعالية توعوية بأمراض الدم في الحاجرNext

    آخر المقالات

    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    عن الجمعية

    تعتبر الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية ملاذًا للأمل والدعم للمصابين بأمراض الدم الوراثية وأسرهم في سلطنة عُمان. تقوم الجمعية بدور فعّال في تقديم الوعي، وتوفير الدعم الصحي والنفسي والاجتماعي، بهدف بناء مجتمع يعي ويتضامن مع المصابين بأمراض الوراثية. 

    Jki-instagram-1-light X-twitter Youtube Linkedin

    روابط سريعة

    • من نحن
    • خدماتنا
    • المدونة
    • انضم إلينا

    مصادر

    • الأجندة
    • مشاريعنا
    • شركاؤنا
    • العمل التطوعي

    تواصل معنا

    • سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦
    • info@ohbda.om
    • 98233009
    • 98233009

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية , وكن على اطلاع بآخر المستجدات لدينا

    جميع الحقوق محفوظة, 2025.

    • الرئيسية
    • من نحن
      • المطويات والمنشورات
    • خدماتنا
      • خدمات صحية
        • تبديل المفاصل
        • أجهزة الديسفيرال
        • حقن البورت كاث
        • استشارة طبية
      • خدمات نفسية
        • جلسات الدعم النفسي للكبار
        • جلسات الدعم النفسي للأطفال
        • جلسات الدعم الأسري
      • خدمات اجتماعية
        • جلسات الوعي
        • زيارة المرضى
        • حملات التبرع بالدم
    • مشاريعنا
      • الفحص المبكر
      • كفالة مريض
      • تمكين المرضى
      • مسابقة محاربة الحديد
      • حافلة التوعية
    • الأجندة
    • المدونة
    • انضم إلينا
    • تواصل معنا
    • لوحة تحكم الأعضاء
    Instagram X-twitter Youtube Linkedin