Skip to content

info@ohbda.om

3009 9823 (968+)

سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦

لوحة تحكم الأعضاء

  • الرئيسية
  • من نحن

    المطويات والمنشورات

  • خدماتنا

    خدمات صحية

    • استشارة طبية
    • حقن البورت كاث
    • أجهزة الديسفيرال
    • تبديل المفاصل

    خدمات نفسية

    • جلسات الدعم الأسري
    • جلسات الدعم النفسي للأطفال
    • جلسات الدعم النفسي للكبار

    خدمات اجتماعية

    • حملات التبرع بالدم
    • زيارة المرضى
    • جلسات الوعي
    Edit Template
  • مشاريعنا
    • الفحص المبكر
    • كفالة مريض
    • تمكين المرضى
    • مسابقة محاربة الحديد
    • حافلة التوعية
    • البحوث والدراسات
    Edit Template
  • الأجندة
  • المدونة
    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد
    Edit Template
  • انضم إلينا
  • تواصل معنا
تبرع الآن

فحوصات قبل الزواج حماية للأجيال من أمراض الدم الوراثية

  • أبريل 1, 2020

أنشأت عيادات للفحص الطبي ودشنت حملة وطنية –

حاوره ـ أحمد بن ثابت المحروقي –

أكد الدكتور صالح بن سيف الهنائي طبيب استشاري أول طب الأسرة بوزارة الصحة على أهمية الفحوصات الطبية للمقبلين على الزواج والتي يتم إجراؤها للكشف عن بعض أمراض الدم الوراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا ومرض نقص الخميرة. وأوضح أن الهدف من هذه الفحوصات يأتي: «لحماية الأجيال القادمة من أمراض الدم الوراثية والحفاظ على صحتهم، حيث يحمل أهمية كبيرة في ظل انتشار أمراض الدم الوراثية في السلطنة، فقد أشارت آخر المسوحات الصحية التي أجرتها وزارة الصحة أن نسبة إصابة الأطفال المولودين بالأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية لا يزال عاليا حيث تبلغ النسبة 7%؛ وتبلغ نسبة المصابين بفقر الدم المنجلي 0.3%، والثلاسيميا 0.08 % ،وتقدَّر الأعداد الحالية في السلطنة 6000 مصاب بفقر الدم المنجلي و2000 مصاب بالثلاسيميا، بينما نسبة الأفراد الحاملين أو المصابين بالمرض تصل إلى 9%، ونسبة حاملي فقر الدم المنجلي تبلغ 6% بين الأطفال العُمانيين في الفئة العمرية أقل من خمس سنوات. ونسبة فقر دم حوض البحر المتوسط (الثلاسيميا) تصل إلى 2% في نفس الفئة العمرية.

وعن انتشار هذه الأمراض عالميا قال الهنائي: «عدد من دول العالم تنتشر بها أيضا أمراض الدم الوراثية، حيث إن 5% من سكان العالم يحملون جينا من جينات الثلاسيميا «أ» و500 مليون يحملون جينا لفقر الدم المنجلي. ويولد 300.000 مريض بفقر الدم المنجلي كل سنة على مستوى العالم، بينما 56.000 يولدون بالثلاسمييا العظمى (ب).

وعن ما يحدث للمصابين بهذه الأمراض أشار قائلا: «لكل مرض منها خصوصيته، فمثلا يتغير شكل خلايا الدم الحمراء في مرض فقر الدم المنجلي فتصبح على شكل منجلي بدلا من كروي، وتتغير الكمية المنتجة من خلايا الدم الحمراء في أمراض الثلاسيميا، ويكون هناك نقصا في أنزيم في مرض نقص الخميرة».

وحول جهود السلطنة في التصدي لهذه الأمراض أوضح الهنائي بأن وزارة الصحة دشنت حملة وطنية للكشف عن أمراض الدم الوراثية في مايو 2018 وأنشأت عيادات الفحص الطبي قبل الزواج في مؤسسات الرعاية الصحية الأولى وكذلك ضمنت هذا البرنامج ضمن الخطط الخمسية السابعة والثامنة التاسعة لوزارة الصحة.

وعن آلية وكيفية الفحص قال الهنائي: «يمكن إجراء الفحص في مؤسسات الرعاية الصحية الأولية وذلك بأخذ التاريخ المرضي لأمراض الدم الوراثية، وعمل عدد من تحاليل الدم، ويفضل أن يجري الطرفان الفحص في نفس المؤسسة الصحية، وفي حال تعذر ذلك يحتاج إرسال النتيجتين إلى مؤسسة واحدة حتى يتمكن الطبيب من إعطاء المشورة الصحيحة وينصح بإجراء الفحوصات بعد الخطبة مباشرة لأجل التأكد من نتيجة الفحوصات قبل الشروع في تجهيزات الزواج».

المصدر: جريدة عمان
Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp

اترك تعليقاً إلغاء الرد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

    الأقسام

    • أخبار (62)
    • تقارير (43)
    • مقابلات (5)
    • مقالات (27)

    مقالات ذات صلة

    تملك سيرة حافلة وأكثر من 40 بحثًا: تعرّف على العُمانية التي اختارتها منظمة أمريكية سفيرةً لها

    16/12/2024

    “تمويل عمليات استبدال المفاصل لمرضى الأنيميا المنجلية “

    12/12/2024

    يناير المقبل.. إطلاق حزمة من الفحوصات لحديثي الولادة والمقبلين على الزواج

    27/11/2024

    جلسةٌ حوارية بولاية نزوى تناقش قضايا الشباب

    13/11/2024

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية ليصلك جديد الأخبار والمقالات.

    Prevالمقال السابق60 % من سكان السلطنة يحملون إحدى جينات أمراض الدم الوراثية
    المقال التاليبدء المسابقة التوعوية: «كن على وعي» بنـزوى عبر تطبيق «الواتس آب»Next

    آخر المقالات

    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    عن الجمعية

    تعتبر الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية ملاذًا للأمل والدعم للمصابين بأمراض الدم الوراثية وأسرهم في سلطنة عُمان. تقوم الجمعية بدور فعّال في تقديم الوعي، وتوفير الدعم الصحي والنفسي والاجتماعي، بهدف بناء مجتمع يعي ويتضامن مع المصابين بأمراض الوراثية. 

    Jki-instagram-1-light X-twitter Youtube Linkedin

    روابط سريعة

    • من نحن
    • خدماتنا
    • المدونة
    • انضم إلينا

    مصادر

    • الأجندة
    • مشاريعنا
    • شركاؤنا
    • العمل التطوعي

    تواصل معنا

    • سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦
    • info@ohbda.om
    • 98233009
    • 98233009

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية , وكن على اطلاع بآخر المستجدات لدينا

    جميع الحقوق محفوظة, 2025.

    • الرئيسية
    • من نحن
      • المطويات والمنشورات
    • خدماتنا
      • خدمات صحية
        • تبديل المفاصل
        • أجهزة الديسفيرال
        • حقن البورت كاث
        • استشارة طبية
      • خدمات نفسية
        • جلسات الدعم النفسي للكبار
        • جلسات الدعم النفسي للأطفال
        • جلسات الدعم الأسري
      • خدمات اجتماعية
        • جلسات الوعي
        • زيارة المرضى
        • حملات التبرع بالدم
    • مشاريعنا
      • الفحص المبكر
      • كفالة مريض
      • تمكين المرضى
      • مسابقة محاربة الحديد
      • حافلة التوعية
    • الأجندة
    • المدونة
    • انضم إلينا
    • تواصل معنا
    • لوحة تحكم الأعضاء
    Instagram X-twitter Youtube Linkedin