Skip to content

info@ohbda.om

3009 9823 (968+)

سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦

لوحة تحكم الأعضاء

  • الرئيسية
  • من نحن

    المطويات والمنشورات

  • خدماتنا

    خدمات صحية

    • استشارة طبية
    • حقن البورت كاث
    • أجهزة الديسفيرال
    • تبديل المفاصل

    خدمات نفسية

    • جلسات الدعم الأسري
    • جلسات الدعم النفسي للأطفال
    • جلسات الدعم النفسي للكبار

    خدمات اجتماعية

    • حملات التبرع بالدم
    • زيارة المرضى
    • جلسات الوعي
    Edit Template
  • مشاريعنا
    • الفحص المبكر
    • كفالة مريض
    • تمكين المرضى
    • مسابقة محاربة الحديد
    • حافلة التوعية
    • البحوث والدراسات
    Edit Template
  • الأجندة
  • المدونة
    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد
    Edit Template
  • انضم إلينا
  • تواصل معنا
تبرع الآن

إنها تحمِل في أحشائها “ضحية”

  • يونيو 17, 2019

أثير – المختار الهنائي

حادثتني في ساعةٍ متأخرةٍ من الليل، وكأنني أسمع قطرات من الحزن تخرج من عينيها بعد أن عصرتها الحياة بهمومها، أمامها “أيامٌ سوداء” كانت تراها كواقع آتٍ لها لا محالة، لم ترتكب أي خطأ سوى أنها رضخت للأمر وسط إلحاح والديها، واليوم مضت شهور منذ حملها لطفلها “الضحية” القادم للحياة مع ظروفه الخاصة التي سترافقهم طوال عمره إن بقي له عمر طويل يقضونه معًا.

بدأت قصتها حين تقدم لخطبتها شاب “لا يفوّت” كما وصفه والدها منذ الولهة الأولى، شاب ملتزم دينيًا كحال والدها المؤمن بالله والمتفائل جدًا بأن قضاء الله وقدره فوق توقعات البشر وفوق توقعات الطب وفوق كل اعتبار.

كحال أي فتاةٍ متعلمة سمعت بما يُسمّى بـ”فحص ما قبل الزواج” لكنها ليست بحاجته في حالتها، فهي تعلم منذ سنوات طويلة بأنها تحمل في دمها مرض فقر الدم المنجلي (السكلر) أو ما يُسمى محليًا بمرض نقص الدم، علمت ذلك أثناء فحصٍ للدم أجرته وهي في أيام المدرسة، وأخبرتها الطبيبة بضرورة فحص عريسها القادم لئلا يكون مصابًا أو حاملًا لهذا المرض.

حاولت الفتاة جاهدةً أن تقنع والدها بأن على العريس أن يذهب إلى عيادة الفحص ما قبل الزواج بالمركز الصحي ويقوم بالفحص من الأمراض الوراثية، وبعد إلحاح شديد منها، وافق والدها بأن يخبر العريس بذلك، فكان رده مباشرة بأنه يحمل في دمه مرض فقر الدم المنجلي لكنه غير مصاب به، وأخبره بأن هذا المرض غير موجود في عائلتهم.

قام الشاب ببعث الطمأنينة لوالد الفتاة بأن الطب الحديث قد وصل إلى مرحلة متقدمة يُمكن من خلالها القضاء على المرض إذا ما تم علاجه بشكل مبكّر، ليؤكد والدها بالموافقة على العريس وأنه في حال نتج عن الزواج أطفال مصابون فهي مشيئة الله ولا اعتراض على ذلك.

وعليه؛ ما كان من الفتاة سوى الرفض لهذا القرار المصيري، وحاولت أن تقنع والدها بأن الإنسان مُخيّر في جوانب عديدة من حياته، وهناك قرارات في الحياة يختارها بنفسه، ويختار مصيره فيها، وهي بعيدة عن القضاء والقدر، بل القضاء والقدر بأن لا يوقع الإنسان نفسه في أمر يعرف عواقبه، خصوصًا مع تقدم الطب؛ فالأمراض الوراثية منتشرة ونتائجها ليست بغائبة عن مسمع ومرأى الجميع.

كل الكلام الذي ساقته الفتاة لم يحرك ساكنًا في قرار والدها بالموافقة، قائلا بأن الطب أوجد علاجًا وتحصينًا ضد الأمراض الوراثية، ومع إصرار والدها وإلحاحه لم تجد خيارًا سوى الرضى بما أقرته السلطة الأبوية، لتنتهي القصة ونحن في عام 2019 بهذه النهاية التي يُمكن أن نطلق عليها “نهاية مأساوية” بعد أن مرت شهورٌ منذ زواجها، وهي اليوم وحتى كتابة هذا المقال حاملًا بطفل، سيكون ضحية ، ليس ضحية جهل بالأمراض الوراثية، بل ضحية جهل من نوع آخر.

بالحديث عن موضوع الفحص ما قبل الزواج والجهود التي تبذلها الجهات الحكومية في التوعية بضرورة الفحص، ما يزال وللأسف الشديد من هم غير مؤمنين بهذا الفحص، رغم درايتهم بأهميته، خصوصًا مع انتشار الأمراض الوراثية بشكل لافت داخل السلطنة.

وقد وفّرت وزارة الصحة بدورها عيادات خاصة في أغلب المراكز الصحية والمستشفيات المرجعية في جميع محافظات السلطنة، مهمتها إجراء فحص ما قبل الزواج للشريكين المتقدمين للزواج، لمعرفة ما إذا كانا مصابين أو حاملين لأحد الأمراض الوراثية، وفي كل عيادة توفر الوزارة فريقًا مكونًا من طبيب وممرضة ومثقفة صحية تم تدريبهم جميعًا من أجل هذه المهمة، بالإضافة إلى إعطاء الخيارات والبدائل أمام المقبلين على الزواج من أجل حياة زوجية صحية وسليمة.

ويأتي اهتمام الوزارة بضرورة الفحص ما قبل الزواج بسبب انتشار أمراض الدم الوراثية في السلطنة خصوصًا فقر الدم المنجلي والثلاسيميا ونقص الخميرة، حيث ينتشر فقر الدم المنجلي في السلطنة وفق الإحصائيات الرسمية بمعدل 6% بين السكان، بما في ذلك 2% مصابون بالمرض، كما ينتشر مرض الثلاسيميا بمعدل 2% ، كما تشير البيانات الرسمية إلى أن حوالي 10% من سكان السلطنة يحملون جينًا لأحد أمراض الدم الخطيرة، وأن أكثر الأمراض الوراثية المنتشرة هو مرض نقص الخميرة بمعدل 25% من الذكور و10% من الإناث.

من هنا نطرح سؤالًا عن الإجراءات التي يُمكن أن تنفّذ من أجل إصدار لوائح وقوانين تنظّم فحص ما قبل الزاوج ليكون فحصًا يُلزم به جميع المقبلين على الزاوج، خصوصا وأن مراكز التثقيف والتوعية الحكومية أو المجتمعية قد قامت بدورها في هذا الجانب منذ عدة سنوات إلا أن هناك مَن يُصر على التهاون بصحة الأجيال القادمة وحياتهم ، ونرى بأن القانون هو الذي سيكون الفاصل من أجل أسر سليمة وصحية، إذا ما تم تطبيق الفحص بشكل ملزم.

الحديث هنا يتجدد عن إصدار لائحة تنظم عملية الزواج بحيث يكون الفحص من الأمراض الوراثية أحد الشروط الموضوعة لإصدار تصاريح الزواج الرسمية، بل وأن يعمم على كل من عقد قران بأن يطلع قبل اعتماد عقده على تقرير من المستشفى عن خلو الزوجين من الموانع الطبية للزواج، وبالعودة إلى منظمة الصحة العالمية ، فقد عدّت بأن إجراء الفحص ما قبل الزواج من أهم الإجراءات الوقائية التي تحد من انتشار الأمراض الجينية والوراثية، لذلك سنّ الكثير من الدول قوانين وأنظمة لتطبيق فحص ما قبل الزواج بشكل إلزامي، وهو ما نتمنى أن يحصل في السلطنة .

المصدر: أثير
Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp

اترك تعليقاً إلغاء الرد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

    الأقسام

    • أخبار (62)
    • تقارير (43)
    • مقابلات (5)
    • مقالات (27)

    مقالات ذات صلة

    تملك سيرة حافلة وأكثر من 40 بحثًا: تعرّف على العُمانية التي اختارتها منظمة أمريكية سفيرةً لها

    16/12/2024

    “تمويل عمليات استبدال المفاصل لمرضى الأنيميا المنجلية “

    12/12/2024

    يناير المقبل.. إطلاق حزمة من الفحوصات لحديثي الولادة والمقبلين على الزواج

    27/11/2024

    جلسةٌ حوارية بولاية نزوى تناقش قضايا الشباب

    13/11/2024

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية ليصلك جديد الأخبار والمقالات.

    Prevالمقال السابقأكاديمية السلطان قابوس لعلوم الشرطة تستضيف جلسة حوارية حول أمراض الدم الوراثية
    المقال التاليجامعة السلطان قابوس تبرز أهمية التبرع بالدم في اليوم العالمي للمتبرعينNext

    آخر المقالات

    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    عن الجمعية

    تعتبر الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية ملاذًا للأمل والدعم للمصابين بأمراض الدم الوراثية وأسرهم في سلطنة عُمان. تقوم الجمعية بدور فعّال في تقديم الوعي، وتوفير الدعم الصحي والنفسي والاجتماعي، بهدف بناء مجتمع يعي ويتضامن مع المصابين بأمراض الوراثية. 

    Jki-instagram-1-light X-twitter Youtube Linkedin

    روابط سريعة

    • من نحن
    • خدماتنا
    • المدونة
    • انضم إلينا

    مصادر

    • الأجندة
    • مشاريعنا
    • شركاؤنا
    • العمل التطوعي

    تواصل معنا

    • سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦
    • info@ohbda.om
    • 98233009
    • 98233009

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية , وكن على اطلاع بآخر المستجدات لدينا

    جميع الحقوق محفوظة, 2025.

    • الرئيسية
    • من نحن
      • المطويات والمنشورات
    • خدماتنا
      • خدمات صحية
        • تبديل المفاصل
        • أجهزة الديسفيرال
        • حقن البورت كاث
        • استشارة طبية
      • خدمات نفسية
        • جلسات الدعم النفسي للكبار
        • جلسات الدعم النفسي للأطفال
        • جلسات الدعم الأسري
      • خدمات اجتماعية
        • جلسات الوعي
        • زيارة المرضى
        • حملات التبرع بالدم
    • مشاريعنا
      • الفحص المبكر
      • كفالة مريض
      • تمكين المرضى
      • مسابقة محاربة الحديد
      • حافلة التوعية
    • الأجندة
    • المدونة
    • انضم إلينا
    • تواصل معنا
    • لوحة تحكم الأعضاء
    Instagram X-twitter Youtube Linkedin