Skip to content

info@ohbda.om

3009 9823 (968+)

سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦

لوحة تحكم الأعضاء

  • الرئيسية
  • من نحن

    المطويات والمنشورات

  • خدماتنا

    خدمات صحية

    • استشارة طبية
    • حقن البورت كاث
    • أجهزة الديسفيرال
    • تبديل المفاصل

    خدمات نفسية

    • جلسات الدعم الأسري
    • جلسات الدعم النفسي للأطفال
    • جلسات الدعم النفسي للكبار

    خدمات اجتماعية

    • حملات التبرع بالدم
    • زيارة المرضى
    • جلسات الوعي
    Edit Template
  • مشاريعنا
    • الفحص المبكر
    • كفالة مريض
    • تمكين المرضى
    • مسابقة محاربة الحديد
    • حافلة التوعية
    • البحوث والدراسات
    Edit Template
  • الأجندة
  • المدونة
    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد
    Edit Template
  • انضم إلينا
  • تواصل معنا
تبرع الآن

محاضرة بنزوى: 48 % من سكان السلطنة مريضون بـ الثيلاسيميا

  • يونيو 18, 2017

6 % مصابون بفقر الدم المنجلي ومحافظتا الشرقية الأكثر –

نزوى – أحمد الكندي –

أكد البروفيسور سلام بن سالم الكندي أستاذ أمراض الدم بكلية الطب بجامعة السلطان قابوس ومؤسس جمعية أمراض الدم الوراثية، أن ٤٨ ٪‏ من السكان في السلطنة يعانون بأحد أمراض «الثيلاسيميا»، وهو مرض وهو يؤثر على كمية خلايا الدم الموجودة في الجسم.

جاء ذلك في محاضرة أقامها البروفيسور الكندي، وذلك بالتنسيق مع نادي نزوى الثقافي وبالتعاون مع جمعية أمراض الدم الوراثية، والتي أقيمت في جامع فرق، بعنوان «أمراض الدم الوراثية.. الأسباب والحلول».

وأشار الكندي بأنه لا توجد أسرة إلا وبها أحد مشاكل أمراض الدم الوراثية أو المكتسبة، وعليه يجب توعية المجتمع وخاصة المقبلين على الزواج والآباء والأمهات بهذه الأمراض.

وتطرّق في الحديث إلى أن «الثيلاسيميا» تنقسم إلى مرض «ألفا» ويرمز لها بـ «أ»، أو «بيتا» ويرمز لها بـ «ب»، وتعتبر الفئة «بيتا» خطيرة ويحتاج المريض المصاب إلى نقل دم بشكل دوري، كما أنه معرض للوفاة إن تأخر نقل الدم لأكثر من شهر، مشيراً إلى أن خلية الدم تعيش ١٢٠ يوما ثم تموت.

ومن الامراض التي تطرق لها البروفيسور الكندي «فقر الدم المنجلي» ويؤثر على شكل الخلايا وكيفيتها حيث إن خلايا الدم الطبيعية تكون «بيضاوية» أما خلايا الدم لمرضى فقر الدم هي «منجلية» تشبه في شكلها المنجل أو المجز، ونسبة المصابين بها بالسلطنة أكثر من 6 %، وتشير الاحصائيات إلى أن أكثر محافظات السلطنة إصابة بمرض فقر الدم المنجلي هي محافظتا الشرقية ثم الداخلية، والإصابة بهذا المرض إما مكتسبة أو وراثية فالمكتسبة بسبب سوء التغذية أو بسبب حادث ما، ويمكن التخلص منه، أما الوراثي فينتقل في الجينات من الآباء الى الأبناء ومرض الدم الوراثي لا يفارق المريض حتى وفاته، حيث يعاني المريض من تكسر خلايا الدم وترسبها في الطحال ويعاني المريض عادة من أزمات مرضية والآلام في جميع أجزاء الجسم خاصة الرأس والصدر، كما يعاني من تآكل المفاصل.

ومن الأمراض كذلك «نقص الخميرة» وهو يؤثر على الإنزيمات التي تساعد خلايا الدم للقيام بعملها ويمكن تفاديه بتجنب المريض تناول الفول، وتجنب استخدام الحناء

وأكد الكندي انه لا يوجد علاج لمرضى الدم إلا زراعة النخاع وهي عملية ليست بالبسيطة ويحتاج المريض الى متبرع شقيق له.

وأشار إلى أهمية إجراء فحوصات دورية وخاصة للمقبلين على الزواج مصداقاً لقول الله تعالى «وَلا تُلقوا بِأَيديكُم إِلَى التَّهلُكَةِ وَأَحسِنوا إِنَّ اللَّهَ يُحِبُّ المُحسِنينَ»، كما أن التغذية باللحوم والأسماك والكبد والأوراق الخضراء وشرب السوائل والبعد عن الإجهاد البدني والنفسي هي أهم ما يجب على مريض فقر الدم القيام به ليبقى بعيداً عن الألم.

ذاكر أن هناك قصصا محزنة لأسر تعاني من أمراض الدم، وكان بالإمكان تجنبها أو التخفيف منها على أقل تقدير لو أخذوا بالأسباب وهو الفحص الطبي واتباع التعليمات.

المصدر: جريدة عمان
Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp

اترك تعليقاً إلغاء الرد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

    الأقسام

    • أخبار (62)
    • تقارير (43)
    • مقابلات (5)
    • مقالات (27)

    مقالات ذات صلة

    تملك سيرة حافلة وأكثر من 40 بحثًا: تعرّف على العُمانية التي اختارتها منظمة أمريكية سفيرةً لها

    16/12/2024

    “تمويل عمليات استبدال المفاصل لمرضى الأنيميا المنجلية “

    12/12/2024

    يناير المقبل.. إطلاق حزمة من الفحوصات لحديثي الولادة والمقبلين على الزواج

    27/11/2024

    جلسةٌ حوارية بولاية نزوى تناقش قضايا الشباب

    13/11/2024

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية ليصلك جديد الأخبار والمقالات.

    Prevالمقال السابق«بلدي مسقط» يستعرض جهود الوقاية من أمراض الدم الوراثية
    المقال التاليالسلطنة تحتفل باليوم العالمي للتبرع بالدمNext

    آخر المقالات

    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    عن الجمعية

    تعتبر الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية ملاذًا للأمل والدعم للمصابين بأمراض الدم الوراثية وأسرهم في سلطنة عُمان. تقوم الجمعية بدور فعّال في تقديم الوعي، وتوفير الدعم الصحي والنفسي والاجتماعي، بهدف بناء مجتمع يعي ويتضامن مع المصابين بأمراض الوراثية. 

    Jki-instagram-1-light X-twitter Youtube Linkedin

    روابط سريعة

    • من نحن
    • خدماتنا
    • المدونة
    • انضم إلينا

    مصادر

    • الأجندة
    • مشاريعنا
    • شركاؤنا
    • العمل التطوعي

    تواصل معنا

    • سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦
    • info@ohbda.om
    • 98233009
    • 98233009

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية , وكن على اطلاع بآخر المستجدات لدينا

    جميع الحقوق محفوظة, 2025.

    • الرئيسية
    • من نحن
      • المطويات والمنشورات
    • خدماتنا
      • خدمات صحية
        • تبديل المفاصل
        • أجهزة الديسفيرال
        • حقن البورت كاث
        • استشارة طبية
      • خدمات نفسية
        • جلسات الدعم النفسي للكبار
        • جلسات الدعم النفسي للأطفال
        • جلسات الدعم الأسري
      • خدمات اجتماعية
        • جلسات الوعي
        • زيارة المرضى
        • حملات التبرع بالدم
    • مشاريعنا
      • الفحص المبكر
      • كفالة مريض
      • تمكين المرضى
      • مسابقة محاربة الحديد
      • حافلة التوعية
    • الأجندة
    • المدونة
    • انضم إلينا
    • تواصل معنا
    • لوحة تحكم الأعضاء
    Instagram X-twitter Youtube Linkedin