Skip to content

info@ohbda.om

3009 9823 (968+)

سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦

لوحة تحكم الأعضاء

  • الرئيسية
  • من نحن

    المطويات والمنشورات

  • خدماتنا

    خدمات صحية

    • استشارة طبية
    • حقن البورت كاث
    • أجهزة الديسفيرال
    • تبديل المفاصل

    خدمات نفسية

    • جلسات الدعم الأسري
    • جلسات الدعم النفسي للأطفال
    • جلسات الدعم النفسي للكبار

    خدمات اجتماعية

    • حملات التبرع بالدم
    • زيارة المرضى
    • جلسات الوعي
    Edit Template
  • مشاريعنا
    • الفحص المبكر
    • كفالة مريض
    • تمكين المرضى
    • مسابقة محاربة الحديد
    • حافلة التوعية
    • البحوث والدراسات
    Edit Template
  • الأجندة
  • المدونة
    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد
    Edit Template
  • انضم إلينا
  • تواصل معنا
تبرع الآن

جلسة حوارية عن أمراض الدم الوراثية بالخوض

  • فبراير 21, 2019

تجنبا لأمراض الدم الوراثية –

السيب ـ بشير الريامي –

نظم جامع السلطان قابوس بالخوض بولاية السيب ضمن سلسلة الدروس الأسبوعية جلسة حوارية حملت عنوان «الأمراض الوراثية إلى متى المعاناة» قدمها الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي أستاذ واستشاري أول أمراض الدم بكلية الطب والعلوم الصحية جامعة السلطان قابوس، وفي بداية الجلسة تحدث الدكتور المحاضر عن أمراض الدم الوراثية، ومن أهمها مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا ومرض نقص الخميرة.

وقال: إن أمراض الدم الوراثية خاصة مرض فقر الدم المنجلي (sickle cell disease) مشكلة عالمية تستوجب النظر إليها كإحدى أهم الأمراض غير المعدية مضيفا أنه بالرغم من أن مختلف القطاعات الصحية في بلدان العالم بما فيها السلطنة قد قطعت أشواطا كبيرة، وحققت نجاحات عديدة للحد من الأمراض المعدية، إلا أن الأمر بات يتطلب التركيز على الأمراض غير المعدية، ومنها أمراض الدم الوراثية لما لها من تأثيرات سلبية كبيرة على مختلف المستويات.

وقال الدكتور سلام الكندي: تشير الدراسات العلمية والإحصائيات المتوفرة التي قام بنشرها مختصون من وزارة الصحة وتلك المنشورة من جامعه السلطان قابوس وكذلك تلك المنشورة على المستوى الخليجي إلى أن أمراض الدم الوراثية هي أمراض شائعة في العديد من الدول العربية والخليجية، وفى سلطنة عمان خاصة، مضيفا أن الإحصائيات والبيانات المتوفرة حتى الآن تشير إلى أن نسبة حاملي جين الخلايا المنجلية بالسلطنة حوالي 6%، وأن هذه النسبة ترتفع في بعض المحافظات والولايات لتصل إلى أكثر من 10 % كما هو الحال في محافظة الداخلية وشمال الشرقية، وأن نسبة حاملي جين الثلاسيميا من النوع بيتا تصل إلى حوالي 2.6% وأن نسبة حاملي جين الثلاسيميا من النوع ألفا يصل إلى 48%، وأن نسبة المصابين بمرض نقص الخميرة (G6PD) لدى الرجال يصل إلى 25% ولدى النساء حوالي 10%.

واختتم الدكتور المحاضر بأن ما تم ذكره يعود إلى الافتقار لوجود برامج وطنية حقيقية للحد من مثل هذه الأمراض إذ إن برنامج الفحص ما قبل الزواج المطبق حاليا لم يصل إلى المستوى المنشود حتى، وبناء على ما تقدم من معطيات فإن أفضل الخيارات المطروحة هو إنشاء برنامج وطني إلزامي يطلق عليه «الفحص المبكر لأمراض الدم الوراثية» مع تجنب ربط هذا البرنامج بأي شكل من الأشكال بالزواج بحيث يتم إجراء هذا الفحص في صفوف الدبلوم العام، ويتم تثقيف الحاملين لأمراض الدم الوراثية عن مخاطر المرض واحتمالات إنجاب أطفال مصابين عند الزواج، ويمكن تضمين هذا البرنامج الفحص عن أمراض أخرى كأمراض فيروس الكبد الوبائي ب و ج.

المصدر: جريدة عمان
Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp

اترك تعليقاً إلغاء الرد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

    الأقسام

    • أخبار (62)
    • تقارير (43)
    • مقابلات (5)
    • مقالات (27)

    مقالات ذات صلة

    تملك سيرة حافلة وأكثر من 40 بحثًا: تعرّف على العُمانية التي اختارتها منظمة أمريكية سفيرةً لها

    16/12/2024

    “تمويل عمليات استبدال المفاصل لمرضى الأنيميا المنجلية “

    12/12/2024

    يناير المقبل.. إطلاق حزمة من الفحوصات لحديثي الولادة والمقبلين على الزواج

    27/11/2024

    جلسةٌ حوارية بولاية نزوى تناقش قضايا الشباب

    13/11/2024

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية ليصلك جديد الأخبار والمقالات.

    Prevالمقال السابقمشاركة فاعلة للجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية
    المقال التالي«أسرتك أمانة» يناقش أهمية الفحص المبكر قبل الزواج.. بسمائلNext

    آخر المقالات

    WhatsApp-Image-2025-01-04-at-12.39.07_0cc5bf33

    مآثر الراشدية: رحلة التحدي والإبداع مع فقر الدم المنجلي

    • يناير 5, 2025
    • مقابلات
    قراءة المزيد

    قافلة توعوية بشعار «فيهم نغرس مفهوم الصحة» بشمال الشرقية

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    ندوة صحية عن أمراض الدم الوراثية بالخابورة

    • ديسمبر 16, 2024
    • أخبار
    قراءة المزيد

    عن الجمعية

    تعتبر الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية ملاذًا للأمل والدعم للمصابين بأمراض الدم الوراثية وأسرهم في سلطنة عُمان. تقوم الجمعية بدور فعّال في تقديم الوعي، وتوفير الدعم الصحي والنفسي والاجتماعي، بهدف بناء مجتمع يعي ويتضامن مع المصابين بأمراض الوراثية. 

    Jki-instagram-1-light X-twitter Youtube Linkedin

    روابط سريعة

    • من نحن
    • خدماتنا
    • المدونة
    • انضم إلينا

    مصادر

    • الأجندة
    • مشاريعنا
    • شركاؤنا
    • العمل التطوعي

    تواصل معنا

    • سلطنة عمان, ولاية السيب, الخوض٦
    • info@ohbda.om
    • 98233009
    • 98233009

    اشترك معنا

    اشترك معنا في نشرتنا الإخبارية , وكن على اطلاع بآخر المستجدات لدينا

    جميع الحقوق محفوظة, 2025.

    • الرئيسية
    • من نحن
      • المطويات والمنشورات
    • خدماتنا
      • خدمات صحية
        • تبديل المفاصل
        • أجهزة الديسفيرال
        • حقن البورت كاث
        • استشارة طبية
      • خدمات نفسية
        • جلسات الدعم النفسي للكبار
        • جلسات الدعم النفسي للأطفال
        • جلسات الدعم الأسري
      • خدمات اجتماعية
        • جلسات الوعي
        • زيارة المرضى
        • حملات التبرع بالدم
    • مشاريعنا
      • الفحص المبكر
      • كفالة مريض
      • تمكين المرضى
      • مسابقة محاربة الحديد
      • حافلة التوعية
    • الأجندة
    • المدونة
    • انضم إلينا
    • تواصل معنا
    • لوحة تحكم الأعضاء
    Instagram X-twitter Youtube Linkedin