يحدث فرط الحديد في مرضى الثلاسيميا المعتمدين على نقل الدم بسبب عمليات النقل المتكررة وزيادة امتصاص الحديد من الجهاز الهضمي نتيجة الاحتياجات المرتفعة لتكوين خلايا الدم. يُعد الهيبسيدين، المنظم الأساسي لعملية أيض الحديد، غالبًا معطلاً، مما يؤدي إلى تفاقم تراكم الحديد. ويمكن أن يتسبب الحديد الزائد في مضاعفات خطيرة مثل فشل القلب وتليف الكبد.

يوفر التصوير بالرنين المغناطيسي باستخدام تقنية T2* وسيلة غير جراحية لتقييم مستويات الحديد في القلب والكبد، وقد أظهرت الدراسات ضعف الترابط بين مستويات الحديد في العضوين نتيجة اختلاف معدلات التراكم. كما أظهر بحث أجراه سولتانبور وآخرون ارتفاع معدل انتشار طفرة جين HFE (H63D) في المرضى العمانيين بنسبة 20%، مما يزيد من امتصاص الحديد من الجهاز الهضمي وارتفاع مستويات الفيريتين في الدم.

تشمل الإدارة الشاملة لهذا المرض استخدام علاجات إزالة الحديد، وإجراء فحوصات T2* MRI بشكل دوري، وإجراء المزيد من الدراسات حول العوامل الوراثية مثل طفرات جين HFE لتحسين رعاية المرضى المعتمدين على نقل الدم.