+
0
يهدف مشروع الفحص المبكر لأمراض الدم الوراثية إلى الحث على إجراء فحوصات جينية مبكرة للأفراد المقبلين على الزواج، بهدف تحديد ما إذا كانت لديهم نقلة جينية مشتركة لأمراض الدم الوراثية. يتيح هذا المشروع للأفراد فرصة لاتخاذ القرارات الحكيمة بشأن زواجهم بناءً على المعرفة الجينية المسبقة.
توفير الفحص الجيني المبكر للأفراد الذين يخططون للزواج، بهدف تحديد النقلة الجينية المحتملة لأمراض الدم الوراثية.
زيادة الوعي بأهمية الفحص المبكر للكشف عن أمراض الدم الوراثية وتأثيرها على الأسرة والمجتمع.
تشجيع الأفراد على اتخاذ قرارات مسؤولة بشأن الزواج بناءً على المعرفة الجينية وتقليل انتقال أمراض الدم الوراثية إلى الأجيال القادمة.
الفحص المبكر هو إجراء الفحص للفرد لمعرفة ما إذا كان مصاب أو حامل لبعض الأمراض الوراثية، بهدف توفير الخيارات والبدائل من أجل التخطيط لبناء أسرة سليمة وصحية.
يتم الفحص في عيادات الفحص المبكر المتوفرة في المراكز الصحية والمستشفيات المرجعية والمجمعات الصحية في مختلف محافظات سلطنة عمان.
تأسست هذه العيادات بهدف الحدّ من انتشار أمراض الدم الوراثية في السلطنة، وتوعية المتقدمين للزواج بإمكانية إصابة أطفالهم بأمراض الدم الوراثية، وإعطائهم فرصة الاختيار بين عدم إنجاب الأطفال أو عدم إتمام الزواج، لضمان استمرارية الحياة الزوجية بشكل صحي وتجنب آثارها الصحية والنفسية والاجتماعية على الأفراد.
في حالة كانت نتيجة الفحص سليمة، لا يعني ذلك بالضرورة أن الشخص لا يحمل أي أمراض وراثية. الفحوصات المتاحة تركز على أمراض الدم الوراثية. ومع ذلك، يُشجع كل متقدم للزواج على البحث عن أي مرض وراثي قد يكون موجودًا في العائلة واستشارة الطبيب لتقييم احتمالية نقل هذا المرض للأسرة الجديدة.
يتم فحص أمراض مثل ثلاسيميا الدم، وفقر الدم المنجلي، وذلك للكشف المبكر عن أي خطر وراثي محتمل
يمكن لأي شخص في سن الزواج أن يتقدم للفحص، سواء كان لديه أقارب مصابون بالمرض أو لا.
يتم الفحص بحضور الفرد إلى العيادة، حيث يتم أخذ عينة من الدم وإرسالها إلى المختبر للتحليل، وبعد ذلك يتم تقديم المشورة والتوجيه بناءً على نتائج الفحص.
بعد الفحص، يتم التعامل مع نتائج الفحص بسرية تامة، وتقديم المشورة الوراثية والتوجيه للفرد بناءً على نتائجه أو نتائج شريكه المستقبلي، وتوفير الدعم والمساعدة اللازمة.
هذه الأداة التفاعلية مصممة لغرض التوعية فقط ولا تحل محل الفحص المبكر المتخصص في العيادات المختصة. يهدف الفحص في العيادات المختصة إلى تقديم تقييم دقيق للمخاطر الوراثية وتقديم المشورة الطبية الشخصية.
مصاب بمرض الدم الوراثي: شخص يعاني من مرض الدم الوراثي بسبب حصوله على جينين مسببين للمرض (واحد من كل والد). هذا يعني أنه يعاني من أعراض المرض ويحتاج إلى متابعة طبية مستمرة.
حامل لمرض الدم الوراثي: شخص يحمل جينًا واحدًا مسببًا لمرض الدم الوراثي، لكنه لا يعاني من أعراض المرض. يمكنه نقل الجين لأطفاله، مما يزيد من احتمالية إصابتهم بالمرض إذا كان الشريك حاملًا أيضًا.
سليم من مرض الدم الوراثي: شخص لا يحمل أي جين مسبب لمرض الدم الوراثي. هذا يعني أنه لا يعاني من المرض ولا ينقله لأطفاله.
